小两口应注意一下睡姿了 http://www.bdfyy999.com/bdf/yufangbaojian/zhegaitiandi/59566.html药明康德/报道
（图片来源：rf）
试验药物：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液试验适应症：晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌
首次公示：-04-29试验通俗题目：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究试验专业题目：比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者有效性和安全性
试验目的：主要目的：比较VEGF单抗与安维汀在治疗局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的安全性。次要目的：评价两种药物治疗局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者安全性；比较两种药物在局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的免疫原性。
目标入组人数：国内试验:人
入选标准：
1自愿参与研究并签署书面知情同意书的受试者，性别不限2签署知情同意书时年龄18~75岁（包含端值）3组织学或细胞学证实的当前不能接受手术治疗的局部晚期、转移性（不适合接受多学科根治治疗的IIIB期、IV期，按照国际肺癌研究协会（IASLC）胸部肿瘤分期手册第8版标准进行判断）或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌（nsNSCLC）患者（若混有多种肿瘤成分，则对其主要细胞类型进行分类）4既往未接受针对当前阶段疾病的系统性抗肿瘤治疗（包括全身化疗、抗血管生成药物、分子靶向药物治疗等），如果既往进行过辅助治疗，但治疗期间和完成后6个月内未进展或复发者可纳入5根据RECIST1.1，至少有1个可测量病灶且未接受过放射治疗6体力状态ECOG评分0-1分7预期生存时间≥3个月8受试者接受其它局部治疗造成的毒副作用已恢复（按CTCAEv4.03判断≤1级，脱发除外），包括放疗或手术＞4周，且伤口已完全愈合9充分的器官功能，即需符合以下标准：(1)血常规：中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5x10^9/L；血小板计数≥x10^9/L；血红蛋白≥90g/L。(2)肝功能：总胆红素≤1.5X正常值上限（ULN）；天冬氨酸转氨酶或血清谷草转氨酶（AST或SGOT）、丙氨酸转氨酶或血清谷丙转氨酶（ALT或SGPT）≤2.5XULN（肝转移病例AST（SGOT）、ALT（SGPT）≤5XULN）。(3)肾功能：血清肌酐≤1.5XULN或肌酐清除率≥50mL/min，且尿蛋白＜2+（若基线尿蛋白≥2+，应进行24h尿蛋白定量，需≤1g方可入选）。(4)凝血功能：国际标准化比率（INR）、活化部分凝血酶时间（aPTT）或凝血酶原时间（PT）≤1.5XULN。10有生育能力的女性受试者，筛查期间（研究药物首次给药前7天内）的血清妊娠试验结果为阴性，未处于哺乳期。育龄受试者，应同意研究前以及整个研究期间和研究药物末次给药后6个月内，采取充分的避孕措施。排除标准：
1其他病理组织类型的非小细胞肺癌者（包括鳞状细胞癌，非小细胞和小细胞混合型肺癌，以鳞癌为主的肺腺鳞癌）2已知ALK基因重排阳性者3活动性中枢神经系统转移，包括有症状的脑转移、脑膜转移、脊髓压迫等患者，或筛选时CT/MRI检查发现脑或软脑膜转移者。但既往接受过脑转移治疗者筛选时影像学证实病灶稳定超过4周、且确认无脑出血的患者可纳入4具有出血倾向、高度出血风险或凝血功能障碍者，包括筛选前6个月内血栓性疾病和/或筛选前3个月内咯血史（一次咳出血量≥2.5mL）；筛选前10天内使用全剂量口服或肠胃外抗凝血药或血栓溶解剂进行治疗；筛选前10天内使用阿司匹林（mg/天）或其它抑制血小板功能的非甾体抗炎药；5肿瘤空洞或有肿瘤侵入大血管迹象，将增加出血风险者。须排除肿瘤已完全接近、包绕或侵犯至大血管内腔（例如肺动脉或上腔静脉）者6未得到控制的高血压者（收缩压mmHg和/或舒张压mmHg），既往具有高血压危象或高血压脑病史者7严重的心脑血管疾病者，包括筛选前6个月内的脑血管意外（CVA）、短暂性脑缺血发作（TIA）、心肌梗死以及显著的血管疾病（包括但不限于需手术修复的主动脉瘤或近期动脉血栓形成）；不稳定型心绞痛、纽约心脏病协会（NYHA）分类≥II级的心力衰竭以及需要药物治疗的心律失常8存在严重的未愈合的伤口、处于活动期的消化性溃疡者9筛选前6个月内有胃肠道穿孔、腐蚀性食管炎或胃炎、炎性肠病或憩室炎、腹瘘或腹腔内脓肿病史者10确诊为气管-食管瘘者（既往患有该疾病但已治愈者可入选）11筛选前4周内接受胸部根治性放疗者12研究者判定，存在导致出血风险的手术操作或重大创伤，或预期在研究期间至末次给药后3个月内接受择期手术操作（将导致出血风险）者13经反复抽液或其他对症治疗仍无法控制的中大量（导致出现明显临床症状）心包积液、腹腔或胸腔积液者（允许对症治疗，但不能给予具抗肿瘤适应症的药物，如化疗药、抗血管生成药或分子靶向药等）14经询问有药物滥用史者15入组研究前4周内（如为单克隆临床试验，则为3个月）参与了另一项干预性临床试验并被给药者，或者在整个研究期间有意参与另一项干预性临床试验者年内患有其他恶性肿瘤，但进行充分治疗的宫颈原位癌、皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌及乳腺导管原位癌除外17存在需要治疗的具有临床意义的活性感染；乙肝（乙型肝炎表面抗原[HBsAg]阳性且外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸[HBV-DNA]定量＞ULN（定义为当地实验室定量检测的正常值上限））或丙型肝炎（HCV）抗体/HCV-RNA、人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性18存在研究者认为将增加研究药物用药风险的基础疾病或未获得控制的全身性重度疾病19长期每日口服（包括吸入）糖皮质激素（相当于10mg/d泼尼松龙）20已知对贝伐珠单抗、紫杉醇或卡铂注射液及其辅料成分过敏者21研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。医院和研究者：
序号机构名称主要研究者国家省（州）城市1中国科学医院潘跃银中国安徽合肥2医院刘勇中国江苏徐州3医院钟殿胜中国天津天津4医院王红兵中国江苏徐州5医院孙芳中国河南郑州6医院徐叶红中国安徽合肥7医院刘虎中国安徽合肥8医院刘峰中国吉林通化9医院马锐中国辽宁沈阳10安徽医院陈振东中国安徽合肥11安徽医院赵卉中国安徽合肥12蚌医院毕明宏中国安徽蚌埠13医院张秀伟中国江苏南京14医院余慧青中国重庆重庆15医院李剑英中国江苏南通16西医院王胜昱中国陕西西安17医院周晓娟中国四川成都18新疆医院柳江中国新疆乌鲁木齐19医院邬麟中国湖南长沙20医院陈建华中国湖南长沙21医院凌扬中国江苏常州22医院邸永辉中国河北邢台23医院何志勇中国福建福州24哈尔滨医院吴锦中国黑龙江哈尔滨25医院段爱雄中国安徽安庆26医院李醒亚中国河南郑州27浙江大医院沈朋中国浙江杭州28医院束永前中国江苏南京29医院张伟中国江西南昌30医院洪卫中国浙江杭州31长医院穆林中国山西长治32赣医院刘惟优中国江西赣州33医院吴仁瑞中国江西赣州34医院王琳中国海南海口35医院臧爱民中国河北保定36医院路中中国山东潍坊37福建医科医院张华平中国福建泉州38中医院李建国中国广东广州39医院韩志钢中国新疆乌鲁木齐40医院庄莉中国云南昆明41医院闻鹏浩中国河南南阳42医院宋永祥中国贵州遵义43医院王大庆中国河北衡水44医院季洪波中国内蒙古赤峰45海医院石慧芳中国海南海口46医院鲍杨怡中国安徽合肥47吉医院崔久嵬中国吉林长春48医院刘雨桃中国北京北京49医院杨新妹中国浙江嘉兴申办单位：安徽安科生物工程（集团）股份有限公司
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