关注手足先天畸形给父母希望给患儿美丽

发布时间:2016-7-1

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小儿多指畸形是一种先天性疾病,其多与遗传、孕期服用药物等因素而至。多指畸形最常见就是拇指多指和小指多指,其中拇指多指畸形发病率占总数的90%以上,病发特点为男性高于女性,右手多于左手,因小儿心理及身体发育未成熟,多指畸形如不及时医治,不但影响美观,且易致使患儿心理障碍,影响患肢功能,而此病的医治是宜早不宜晚,初期医治效果良好。

根据其产生和解剖部位主要分为3型:轴前型的拇指多指畸形、中央型的示中环指多指畸形、轴后型的小指多指畸形。小儿多指畸形如不及时医治,不但影响美观,易致使患儿心理发育异常,且影响患肢功能。

做为家长,应当关心患儿身心发育,切莫错过手术时机:1、赘生指和末节指骨多指手术切除越早越好;2、近节指骨型和掌骨型多指:18个月以后进行,在5岁以内重建,效果较好;3、复杂多指:有严重畸形、组织缺损的复杂多指,1岁后行多指切除,进行组织移植或移位等手术重建功能。

医治:多指畸形的手术医治不但要有明显的美容效果,更重要的是重建手部功能。多指的手术切除其实不困难,但需根据多生手指的外形位置结构和和正常手指的关系结合X线检查进行全面的斟酌,根据患者具体情况制定个性化手术方式。

术前注意事项:

1、术前对身体状态进行全面评估。2、术前进行X线拍摄。3、术前患儿患侧手(脚)的清洁。术后注意事项:1、多指切除后14天以内尽可能避免手术部位沾水。2、避免感染,保证多指切除部位清洁。3、避免辛辣刺激食品。4、术后保持环境安静、舒适。

多指畸形的初期疗效比较满意,但随着患儿的发育月随访,少数复杂多指畸形,患儿可出现继发性畸形。因此术后应周定期随访,直至发育期停止。

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