熊志奇组研究揭示突触囊泡转运调控新机制和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理 10月20日，国际学术期刊《CellResearch》在线发表了中科院神经所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室熊志奇研究组在小脑和运动障碍研究领域的一项重要成果。该研究的论文题目为《PRRT2缺失造成小脑内的突触传递异常介导阵发性运动诱发性运动障碍》，系统地从分子、突触、细胞和神经环路水平解析了阵发性运动诱发性运动障碍（Paraxysmalkinesigenicdyskinesia,PKD）致病基因PRRT2在脑内的神经生物学作用及机制，为理解发作性运动障碍的发病机理和神经元突触囊泡转运的分子调控机制提供了新的认识。 PKD是一种严重的中枢神经系统疾病，表现为非自愿性运动所诱发的肌张力障碍、舞蹈病、手足徐动症、颤搐或这些运动失调症状的组合，发作时没有意识丧失，多发于青少年时期。该病自年被Kertesz等详细描述以来，其确切的发病机制一直不明。熊志奇研究组此前医院吴志英教授和福建医科大学王柠教授课题组合作发现了PKD首个致病基因PRRT2（NatureGenetics.43:-）。作为第一个被鉴定出来的PKD致病基因，PRRT2在体内的生物学功能是什么？如何调控运动功能？一直亟待研究解决。 在本项工作中，研究人员发现PRRT2是一个新的突触蛋白，可与突触蛋白Syntaxin1A及SNAP25相互作用，影响神经元突触内SNARE蛋白复合体的形成，从而调控囊泡入坞到突触前膜的过程。尽管关于细胞囊泡运输和调控机制的研究已相对完善且非常重要，但以前人们从未发现该分子的调控作用，所以本研究揭示了突触囊泡转运上膜过程中的一个新“车闸”。接下来，研究人员制备了一系列的PRRT2基因突变小鼠，涵盖模拟病人体内突变位点、脑内选择性基因敲除、病毒介导的小脑内局部基因敲除、小脑颗粒细胞内选择性基因敲除等方式，发现当PRRT2在体内的功能缺失后，小鼠会在癫痫发作后、高温环境下以及光遗传刺激小脑的情况下出现阵发性运动失调和肌张力障碍等症状，表型与病人的症状十分相像。该症状的严重程度同蛋白表达量负相关，并可被抗癫痫药卡马西平所改善。然后，研究人员使用Ai32、GluN2C-iCre、Prrt2-floxed等三种转基因鼠，制备出可在小脑内颗粒细胞中特异地自表达光遗传通道蛋白CHR2而同时选择性地敲除PRRT2基因的小鼠，进行全细胞电生理记录发现，PRRT2突变小脑内颗粒细胞的平行纤维与浦肯野细胞之间的突触传递改变，造成浦肯野细胞放电异常，导致了小脑功能紊乱和阵发性运动障碍。多年来，PKD研究中一直存在的条件限制是缺乏有效的动物模型，本研究首次成功制备了小鼠PKD模型，利用多种物理或化学范式，为后续人们开展药物开发或干预治疗探索提供了稳定可靠的动物疾病模型。综上所述，该研究详细而系统地揭示了PRRT2在脑内的表达和功能，首次在体确认了PKD发病的PRRT2功能缺失机制，揭示了PRRT2在突触SNARE复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用，确定了小脑尤其是小脑颗粒细胞在PKD发病过程中的核心作用，解决了一直困扰该研究领域的关于PKD关键调控脑区环路的争论，推进了人们对发作性运动障碍发病机制的认识，同时对人们理解突触传递的最新分子调控机制也很有启发。 该研究主要由谭国鹤博士、刘媛媛博士、王露博士和李奎博士等人在熊志奇研究员的指导下完成；浙江大学的吴志英教授和华东师范大学的廖鲁剑教授团队为此项工作的完成做出了重要贡献；蒲慕明院士、于翔研究员、舒友生教授、KenjiSakimura教授、胡谦博士、郑静老师和孔妤博士等人对该工作给予了大力支持与帮助。该研究工作得到了科技部项目、中国科学院战略性先导科技专项、国家自然科学基金和上海市科委等资助。 图1.小脑是控制PRRT2相关运动障碍的关键脑区。A-C，腺相关病毒介导Cre/Loxp系统在小脑内局部敲除PRRT2表达（A,B），出现热诱导性运动障碍的发作（C）；D-H，仅在小脑颗粒细胞中选择性敲除PRRT2表达（D-F），小鼠出现运动学习能力降低（G）和热诱导性运动障碍发作（H）。I-K，在小脑颗粒细胞缺失PRRT2的小鼠中，利用光遗传手段刺激小脑局部兴奋（I），导致诱发性运动障碍的出现（J,K）。 图2.研究发现总结模式图。小脑（山形）内的颗粒细胞（红灯笼）中的PRRT2缺失，引起平行纤维和浦肯野细胞（大树）的之间的突触传递异常，进而导致浦肯野细胞的放电异常（鞭炮），从而造成了运动障碍的出现。（封面图片由谭国鹤构思，ApexScienceMedia公司周舒扬等作图）。 本文转载自中国科学院神经科学研究所。 Nikon’smodularA1+/A1R+confocallaserscanningmicroscopesystemcanmeetthemostdemandingimagingrequirementswithhardwareandcapabilitiesthatarecontinuouslyupdatedtoachievebothhigh-qualityimagesforspatialinformationandhighspeedimagesoffast-movingevents. Optimizedsensitivity ItstartswithNikon’sopticaldesignandquality,coupledwithintelligentelectricaldesigntomaximizesignalthroughput,mechanicalimprovementstogathermoreemittedphotons,andimproveddetectorsforhighsensitivity,evenatextremelyhighspeedacquisition. Thehighresolutiongalvanometerscanner(A1+/A1R+),andthehighfrequencyresonantscanner(A1R+),togetherwithNikon’suniqueimagecorrectiontechnologies,ensurethehighestspatialandtemporalresolutions.Thehighdefinitionresonantscannerprovidesimagingofxpixels(15fps). Imagingbeyondthenormalvideorate(uptofps)meanscapturingfastmovingeventswhilesimultaneouslyilluminatingforashortertime,maintainingmorelive-samplefriendlyimaging. Avarietyofspectraldetectionoptionsallowsimultaneousacquisitionof32channelsofemission,oruser-definedemissionbandwidths.High-sensitivitydetectoroptionsallowtunableemissionspectralimagingwithresonantscanning. 上海千欣仪器有限公司是一家总部设在上海，全国各主要省会城市均设有分公司或办事机构的专业仪器供应商。 公司致力于从事专业光电产品销售及服务，成立至今，一直专注于光生物、光物理、光化学等行业及相关实验室仪器的应用与开发。在科研、医疗、检测、制造等诸多领域积累了丰富的专业应用及服务经验。公司代理进口光电产品及研发，产品服务于全国各大高校、科研院所、医院、农牧、质检、生物制药企业等，已为各行业用户提供专业仪器设备近万台。 公司秉持着以人为本、诚信专业的信念经营企业、服务客户。在致力达成客户满意的目标同时不断提升服务的质量及产品附加价值，成为一家以诚信为基础、服务创新为目的的专业仪器综合供应商。
